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1.
Arch. Clin. Psychiatry (Impr.) ; 35(supl.1): 17-20, 2008. graf, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-488972

ABSTRACT

BACKGROUND: Typically, urine and other biological tissues have been analyzed for cocaine (COC) and/or metabolites to detect COC usage. COC undergoes numerous biotransformation and degradation reactions. Crack smokers are exposed to anhydroecgonine methyl ester (AME), which can be used as an analytical marker for crack smoking. The stability of this analyte in human urine has not been studied. In the body, COC is rapidly converted to metabolites by enzymatic and chemical processes, the major urinary metabolite being benzoylecgonine (BE). OBJECTIVES: This study was carried out in order to determine the effects of time and temperature on the stability of cocaine/crack metabolites in human urine. METHODS : The stability of AME, BE and COC in urine was investigated using samples of urine stored in freezers and refrigerators. The analytes were extracted from urine using a solid-phase extraction technique and analyzed by gas chromatography-flame ionization detection method. RESULTS: COC concentrations decreased while BE concentrations increased. AME concentrations remained stable. CONCLUSIONS: The temperature and the duration of storage are decisive in COC hydrolyzing. This study suggests that AME concentrations are not correlated to either storage duration or with storage temperature and AME is more stable than COC.


CONTEXTO: Cocaína (COC) e/ou metabólitos tem sido analisados em urina e outros fluidos biológicos para se determinar o uso de COC. A COC está sujeita a numerosas reações de biotransformação e degradação. Indivíduos que fumam crack estão expostos ao éster metilanidroecgonina (AME), que pode ser empregado como marcador de uso desta droga. Não há referências na literatura a respeito da estabilidade deste analito em urina humana. No organismo a COC é rapidamente biotransformada em outros metabólitos por meio de processos químicos e enzimáticos e o principal metabólito urinário é a benzoilecgonina (BE). OBJETIVOS: O objetivo deste estudo foi determinar o efeito do tempo e da temperatura na estabilidade da COC, BE e do AME em urina humana. MÉTODOS: A estabilidade do AME, BE e COC em urina foi investigada por intermédio do armazenamento da urina em freezer e em geladeira. Os analitos foram extraídos pela técnica de extração em fase sólida e analisados por cromatografia gasosa acoplada ao detector por ionização em chama. RESULTADOS: As concentrações de COC decresceram enquanto as BE aumentaram. As concentrações de AME se mantiveram estáveis. CONCLUSÕES: A temperatura e o tempo de armazenamento são decisivos na hidrólise da COC. Este estudo sugere que as concentrações de AME não estão correlacionadas com o tempo ou a temperatura de armazenamento e o AME é mais estável que a COC.


Subject(s)
Crack Cocaine , Urine
2.
Rev. bras. toxicol ; 12(2): 87-94, dez. 1999.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-282952

ABSTRACT

Quando um laboratório forense estabelece a concentração post mortem de um agente tóxico, esta não necessariamente, reflete os valores relacionados à situação perimortem. Da mesma forma que há um grande número de variáveis afetando a concentração sangüínea do xenobiótico num indivíduo vivo, existe também uma série de fatores que podem alterar seus níveis após a morte. A concentração post mortem de xenobióticos pode apresentar relação com fenômeno da sítio-dependência ou intervalo de tempo decorrido entre hora do óbito e coleta das amostras devido a processos putrefativos. Vários fatores contribuem para a redistribuição post mortem de xenobióticos, dentre os quais: intervalo post mortem, ação de microorganismos, difusão gástrica post mortem, posição do corpo nos estados putrefativos, difusão post mortem do xenobiótico de sítios tissulares para tecidos adjacentes e sangue etc. Pode-se abordar também fenômenos que ocorrem in vitro durante a estocagem e que contribuem para a variabilidade sanguínea e, consequentemente, corroboram as dificuldades de interpretação dos resultados analíticos.


Subject(s)
Drug Stability , Postmortem Changes , Xenobiotics/blood , Blood Specimen Collection/methods , Biomarkers/blood , Toxicology/legislation & jurisprudence
3.
Rev. ABP-APAL ; 20(4): 146-9, out.-dez. 1998.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-248771

ABSTRACT

O presente trabalho estuda casos de suicídios ocorridos na região metropolitana de São Paulo, em que as vítimas estavam sob efeito de álcool ou outras drogas. Com este propósito foram analisados todos os suicídios cometidos durante o ano de 1994 (n=290) cujas vítimas foram submetidas a exames toxicológicos de sangue e vísceras junto ao Laboratório de Toxicologia de Instituto Médico Legal de São Paulo (IML). A maioria das vítimas (77 por cento) eram do sexo masculino e 44 por cento pertenciam à faixa etária de 20 a 39 anos de idade. Do total de vítimas de suicídio analisado, 36,2 por cento revelaram presença de álcool etílico no sangue, e em 14 casos outras substâncias foram identificadas. A dosagem alcoólica e circunstâncias da ocorrência foram consideradas na análise, contribuindo para a discussão sobre a implicação do consumo de álcool nos eventos de morte violenta em geral


Subject(s)
Alcoholism , Mortality , Suicide , Substance-Related Disorders
4.
Rev. farm. bioquim. Univ. Säo Paulo ; 33(1): 1-12, jan.-jun. 1997. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-195852

ABSTRACT

A fim de contribuir para o entendimento da exposiçäo humana à cocaína associada ao etanol, responsáveis tanto pelos efeitos nocivos como pelos prazerosos, esta monografia trata dos padröes de uso cocaína e seus produtos, sua disposiçäo cinética, bem como da formaçäo do produto de transesterificaçäo, com etanol: o cocaetileno. Dados relativos aos parâmetros toxicocinéticos säo descritos e discutidos.


Subject(s)
Crack Cocaine/pharmacokinetics , Cocaine/pharmacokinetics , Cocaine/blood , Cocaine/toxicity , Ethanol/pharmacokinetics , Ethanol/toxicity , Biological Availability , Toxicology
5.
In. Oga, Seizi. Fundamentos de toxicologia. Sao Paulo, Atheneu, 1996. p.255-69, ilus, tab.
Monography in Portuguese | LILACS | ID: lil-182903
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